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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕期抽血查宝宝染色体异常风险,7天出结果,覆盖120多种染色体问题,含保险。

谁需要做这个检测?

  • 预产年龄≥35岁,担心宝宝染色体风险的准妈妈。
  • 在日喀则产检时,唐筛结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 有反复流产或不良孕产史,希望排查染色体原因的夫妇。
  • 在日喀则,B超检查提示胎儿有结构异常或NT增厚的准妈妈。
  • 对传统羊穿有顾虑,希望用更安全方法进行筛查的准妈妈。
  • 希望全面了解宝宝染色体健康,为优生优育做准备的准父母。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本精密的生命之书,这项检测就像在孕早期进行一次快速的‘目录检查’。它通过分析准妈妈血液中微量的宝宝DNA片段,主要筛查常见的‘页码’数量问题,比如21号、18号、13号染色体多了一条(分别对应唐氏、爱德华、帕陶三种综合征)。同时,还能筛查4种性染色体数目问题,以及116种更细微的‘段落缺漏或重复’(染色体微缺失/微重复综合征),这些情况可能导致宝宝发育迟缓、智力障碍或先天畸形。简单来说,它能辅助发现120多种由染色体数目或微小结构异常导致的问题。请注意,这是一种高精度的筛查技术,并非最终的诊断。如果结果提示风险,通常需要遵指导进行产前诊断来确认。它也无法检测所有遗传病,如单基因病或染色体平衡易位。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、无创且安全。只需抽取准妈妈手臂静脉血10毫升左右,就像一次普通的抽血检查。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,几分钟就完成,只有轻微的针刺感。您可以在日喀则的合作机构现场采样,如果机构支持或距离较远,也可以选择由专业护士上门采样,或者通过指定的物流邮寄采样包,非常方便。采样后,样本会妥善保存并送往实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,针对21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确率很高,可达99%以上。它仅需抽取母血,对您和宝宝都安全,没有流产风险。它是一种高级筛查手段,而非诊断金标准。如果检测结果提示‘高风险’,这意味着需要高度重视,并通常建议在专业指导下,通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法进行最终确认。如果结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的染色体异常可能性极低,可以大大安心。但任何检测技术都有其局限性,无法保证百分百,极少数情况可能出现假阳性或假阴性。报告会明确说明其筛查性质,并提供后续步骤指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院做的普通无创DNA有什么不一样?
普通无创DNA通常只查3种染色体数目异常。本“PLUS 2.0”项目在此基础上,新增了性染色体筛查和超过100种明确的染色体微缺失/重复综合征的筛查,覆盖的疾病谱更广。
是抽胳膊上的静脉血吗?大概要抽多少?
是的,采集方式是抽取您手臂的静脉血。采血量很少,大约10毫升,和一次常规体检抽血的量差不多。
如果检测结果显示高风险需要进一步做羊穿,这个费用能报销一部分吗?
本项目检测费用本身是自费的。如果结果显示高风险,后续医生建议进行的介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)及相关检查,其费用是否纳入医保,需要根据您所在地日喀则的医保政策以及医院的执行规定来确定,建议您届时具体咨询医院。
我和老公都查过染色体是正常的,还有必要做这个产前检测吗?
仍有必要。夫妻染色体正常,不代表胎儿在发育过程中不发生新发的染色体异常。本检测针对胎儿自身染色体状况进行筛查,是孕期一项重要的补充检查。
我在日喀则做的检测,报告拿到外地去,那边的医生认可吗?
请您放心,报告是全国通用的。我们的检测在专业医学检验实验室完成,报告具有权威性,并附有详细的解读说明。全国各地的妇产或优生咨询专业人士,都可以基于这份报告为您提供相应的分析和指导。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带本人有效身份证件以便核对信息。
  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 若近一年内有过输血、移植手术或免疫治疗,请务必提前告知顾问。
  • 报告为筛查结果,不能替代产前诊断,所有临床决策请与产科医生充分沟通。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续产检参考。
  • 费用为3800元,需自费完成支付,不支持医保报销。
  • 检测已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款说明。

用户评价 (9条,均分4.7)

姜** 已验证 35岁初产妇

陪太太来做检测,男士休息区居然配置不错,有杂志和充电插座,还有大屏幕显示大概等待时长,不会让人干坐着傻等。整个机构给人一种管理非常有序、现代化的印象,钱花得明白。

机构回复

感谢您作为家属的反馈。我们希望能照顾到每一位陪伴者的体验,因此特别规划了休息区功能。有序、透明的服务是我们不懈追求的目标,感谢认可。

2026-03-2022人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

之前纠结做普通版还是PLUS版,客服没有硬推贵的,而是发了两版报告的样本对比图给我看。PLUS版多出来的那些项目和解读细节,一目了然。自己做决定心里更踏实。实际报告和样本完全一致,专业性体现在这些细节里。

机构回复

感谢您对我们透明化沟通方式的肯定!我们始终倡导让用户在充分知情的情况下自主选择最适合的服务。很高兴我们的报告样本能切实帮助到您。祝您孕期愉快!

2026-03-1553人觉得有用
郭** 已验证 备孕夫妻

高龄产妇,心思比较重。特别问了客服检测完样本和数据的处理方式。客服很专业地解释了样本会在一定期限后销毁,电子数据会脱敏后用于科研,但可以随时申请彻底删除我的全部原始数据。能自主决定去留,让我没了后顾之忧。

机构回复

为您严谨的态度点赞!您提到的“数据删除权”正是我们《隐私协议》中的重要条款。我们承诺,用户对个人数据拥有完整的知情权和处置权。有任何需求,可随时联系我们的数据安全专员。

2026-03-1319人觉得有用
孙** 已验证 高危孕妇

做完检测大概一个月,客服居然做了次电话回访,不是推销,就是问问宝宝最近产检情况,提醒我后续还有保险权益可用。这种长期的、不功利的跟进,让我觉得这家机构是真心做服务的,不是一锤子买卖。

机构回复

感谢您对我们长期服务的肯定!孕期的关怀应该是持续的,我们的回访旨在了解您的近况并提供必要提醒。希望这份陪伴能持续温暖您的整个孕期。

2026-03-0821人觉得有用
谢** 已验证 30岁二胎

专业度很高,但给我的报告虽然结论清晰,部分术语还是有点晦涩。虽然医生解读了,但回家后自己想再看看,有些地方还是不太懂。建议可以附一份更通俗的摘要,或者一个术语小词典,方便我们反复查阅。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点对我们非常重要。我们将认真考虑您的意见,在确保报告专业严谨性的基础上,优化报告的呈现方式,增加通俗化解读或术语注释,提升阅读友好度。

2026-02-2354人觉得有用
郭** 已验证 28岁孕妈

对比了几家,最终选择你们是因为咨询时感觉最实在,不夸大其词。检测过程规范,报告也很详细。唯一美中不足的是,从采样到拿到报告,比当初客服说的最长时限多等了一天,等待过程有点煎熬。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的等待焦虑。个别样本因复核等流程可能导致时间略有延长,我们会持续优化内部流程,并更谨慎地预估周期,感谢您的理解与督促。

2026-03-0225人觉得有用
唐** 已验证 30岁二胎

整个过程比想象中简单多了,就在合作的妇产科抽了一管血,不用奔波。电子报告查询方便,还接到了电话解读服务,说得很清楚,不是那种冷冰冰的机器通知。对孕中期的我来说,省心是最重要的。

机构回复

为您提供便捷、省心的服务体验是我们的目标!电话人工解读是为了确保每一位用户都能清晰理解报告内容。很高兴我们的服务能让您在孕中期减轻一些焦虑。祝您和宝宝健康!

2024-08-1633人觉得有用
龚** 已验证 产检随访

我是看了很多评测后选择的。实际体验下来,从下单、采样到查询,整个系统集成在一个小程序里完成,不用跳来跳去,交互流畅。特别是报告出来后,一键就能分享给家人,这个功能很实用。

机构回复

谢谢您!我们一直致力于打造“一站式”的数字体验,减少用户在多个平台间切换的麻烦。报告安全分享功能能方便家人共同关注,很高兴您用上了。

2025-04-3038人觉得有用
赵** 已验证 32岁孕妈

我喜欢你们APP的设计,所有检测报告、聊天记录都可以一键永久删除,删除后后台留痕也没有。不像有些平台说是删除,其实只是自己看不见了。这种彻底删除的权利,给了我对信息的完全掌控感。

机构回复

感谢您的对比和认可!“真删除”而非“假隐藏”是我们对用户数据自主权的技术承诺。您在平台留下的所有隐私痕迹,其删除权都100%归属于您。

2025-04-0450人觉得有用

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