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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过抽血进行的产前基因检测,能筛查宝宝常见染色体疾病,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在日喀则备孕或已怀孕,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 产检时医生提示或有担忧,想获得更全面筛查信息的准妈妈。
  • 无创DNA基础版筛查后,希望加查更多染色体微缺失/重复情况的家庭。
  • 有不良孕产史,希望排查相关原因,为本次孕育提供更多参考。
  • 高龄孕育,希望主动了解宝宝特定染色体异常风险的准父母。
  • 希望通过科学方式,为宝宝健康和家庭未来规划提供更多信息的家庭。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的健康信息想象成一本精密的图书,这项检测就像是快速翻阅其中22个关键的章节,检查是否有明显的“印刷错误”。它主要检查影响宝宝健康的常见染色体数量异常和微小片段问题。具体来说,它能筛查21、18、13这三条最重要的染色体是否多了一条(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更重要的是,它还能额外检查15种由染色体微小片段缺失或重复导致的发育问题,这些是常规检查难以发现的。这些情况可能影响宝宝的智力、生长发育或器官功能。需要了解的是,它是一项筛查,主要针对这22种特定的染色体状况,并不能覆盖所有遗传病或结构畸形。如果结果有提示,通常需要后续的产前诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、安全。您只需要提供一份手臂静脉血(大约10毫升),就像平时抽血化验一样。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在日喀则,您可以前往合作的采样机构或医院抽血,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包服务,非常方便。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用国际主流的二代测序技术,对目标染色体疾病的筛查准确性很高(通常对21三体的检出率>99%),且只分析胎儿游离DNA,对您和宝宝都非常安全。它是一种高精度的筛查手段。如果检测结果提示“低风险”,意味着宝宝患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低,您可以大大安心。如果提示“高风险”,也不意味着宝宝一定有问题,这表示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。任何检测都无法达到100%的绝对准确,但这项检测为您提供了一个早期、安全、高效的筛查选择。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪些病?能查唐氏综合征吗?
您好,这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)等常见非整倍体,也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。
做这个检测需要抽妈妈的血吗?要抽多少?
是的,检测需要采集您的静脉血样本。采血量非常少,通常只需要5-10毫升,就像一次常规的抽血检查一样,对身体没有影响。这是目前该技术要求的标准样本类型。
为什么这个检测要两千多,比普通的贵很多?
该检测覆盖了22种染色体疾病,包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常,检测范围更广泛,技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险,属于自费项目,不支持医保。
我还没怀孕,正在备孕阶段,能做这个检测吗?
这个检测主要用于孕中期的产前筛查,需要孕妇的外周血样本。如果您正在备孕,建议可以先进行遗传咨询或针对准父母的携带者筛查,这类检测是针对备孕人群的。
我住在日喀则比较偏的地方,你们在日喀则具体的采样点都在哪里啊?
您好,我们在日喀则设有多个合作服务网点,覆盖主要城区。具体地址和导航信息,在您预约成功后,客服人员会根据您的位置为您推荐最近的点,并发送详细指引。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间为怀孕12周以后,具体请咨询您的服务顾问。
  • 抽血前无需空腹,可正常饮食饮水,保持放松状态。
  • 若您为双胎或以上妊娠、或接受过异体输血等情况,请在下单前告知。
  • 采样后,请保留好您的样本回执单,便于后续查询进度。
  • 报告出具后,建议您与家人一同听取专业顾问的解读,充分理解结果。
  • 检测结果应作为综合评估的参考信息之一,请结合其他产检结果。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (9条,均分4.8)

夏** 已验证 28岁孕妈

整体服务很棒,咨询师专业又亲切。唯一小缺点是报告出的时间比最初告知的晚了两天,等待期间有点心焦。不过出来后解读很详细,也算弥补了。

机构回复

非常感谢您的反馈,也对我们流程中给您带来的等待焦虑深表歉意。我们已经优化了内部流转,会努力让每一位用户都能在约定时间内获取报告。

2026-03-204人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

我今年38岁,属于高龄孕妇,做之前特别紧张。客服一直安慰我,说这项技术很成熟,准确率高。重点是报告出来后,有专门的遗传咨询老师给我视频解读了快半小时,从检测原理到我的具体数值,解释得明明白白,还安抚了我的焦虑。现在心里这块大石头总算落了地。

机构回复

很高兴能为您提供清晰、安心的服务。针对高龄妊娠的焦虑,我们配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读,这是我们服务的核心环节。感谢您的信任,祝您孕期顺利!

2026-03-1554人觉得有用
侯** 已验证 遗传咨询后检测

整体不错,检测也安心。就是感觉价格稍微有点高,虽然包含了保险和服务。另外,希望电子版报告能生成更通俗的总结版,现在这个虽然详细,但给家里老人看,他们还是看不懂,需要我们转述。

机构回复

非常感谢您的中肯建议。关于报告呈现形式,我们已收到类似反馈,正在评估增加“简易解读版”的可能性。价格方面,我们力求提供最具价值的服务与保障。

2026-03-1332人觉得有用
黄** 已验证 孕早期

作为高危孕妇,需要做的检查多,时间紧。这个检测最让我满意的是“灵活”。我临时改了预约时间,客服很快帮忙协调了另一个就近的采样点。采样时护士知道我的情况,特别照顾我的情绪,动作又快又稳。整个流程没有给我本已焦虑的心情增添负担。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的信任。我们深知特殊情况下 timely 和贴心服务的重要性。能为您的孕期护航提供一份便捷与安慰,是我们团队最大的价值所在。请您多保重!

2026-03-0853人觉得有用
田** 已验证 准爸爸

整个流程无缝衔接,特别是检测完成后,自动生成了电子版的检测记录和保险凭证,方便存档和后续如有需要时使用。不用自己整理一堆纸质文件,对于我这种“收纳困难户”来说太友好了。

机构回复

感谢您的有趣分享!我们通过电子化服务,正是希望帮助用户简化生活,让重要的医疗信息能够被安全、便捷地管理。很高兴这个设计能帮到您!

2026-02-2343人觉得有用
贾** 已验证 遗传咨询后检测

我老公(准爸爸)负责联系的。他说整个过程像个VIP服务,出报告后有专人跟进,还拉了个小群,除了客服还有顾问,问啥都很快回。最感动的是,保险流程也是他们主动指导办理的,虽然没用上但感觉有兜底,钱花得值。

机构回复

谢谢准爸爸的细心反馈!我们希望通过“检测+服务+保障”的一站式体验,减轻家庭的焦虑。团队协作服务是我们的承诺,很高兴能帮到您!

2026-03-0232人觉得有用
彭** 已验证 遗传咨询后检测

试管移植成功,这个宝宝来之不易,所以额外小心。对比了几家选的这个plus版,主要是看中包含保险,感觉更有保障。检测过程顺利,结果也出得快,低风险的结果给了我们很大安慰。物有所值!

机构回复

深知试管之路的艰辛,我们非常荣幸能为守护您的珍贵宝宝出一份力。保险是我们提供的安心承诺。愿您孕期一路绿灯!

2024-07-2721人觉得有用
曾** 已验证 30岁二胎

28岁第一胎,本来觉得没必要,但老公坚持要做。做完发现真香!主要速度太快了,没怎么等。报告准确度我相信科学,而且附带的保险也算双重保障,整体体验超出预期。

机构回复

感谢您和家人的明智选择!现代产检是给宝宝和家庭的一份安心。很高兴我们的快速服务和全面保障能让您有超预期的体验。

2025-05-1320人觉得有用
彭** 已验证 准爸爸

我32岁,比较看重服务体验。这里从装修到用品,质感都不错,不像有些医疗机构显得旧旧的。提供的资料册印刷精美,内容翔实。最重要的是,工作人员说话有依据,不夸大不恐吓,这种理性的专业感很难得。

机构回复

谢谢32岁孕妈的细致评价!我们相信,专业不仅体现在技术,也体现在沟通的每一句话和环境的每一处品质。理性、客观、基于循证医学,是我们坚守的原则。

2025-04-1412人觉得有用

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