肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在日喀则的医院已确诊肿瘤，需要寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在日喀则进行过肿瘤手术，想了解术后辅助治疗或复发监控方案的朋友。
- 日喀则的肿瘤治疗中，原有方案效果不佳，希望探索新治疗路径的朋友。
- 通过穿刺或活检取得组织样本，希望充分利用样本获取全面信息的朋友。
- 家族中有肿瘤史，希望获得个体化治疗信息以辅助决策的朋友。
- 在日喀则寻求更精准的化疗方案，希望评估药物敏感性与毒副作用的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座结构复杂的堡垒，传统的检查可能只能看到城墙，而这个检测则像派出一支侦察队，深入堡垒内部绘制详细的“基因地图”。它主要检查三方面：第一，检查164个与靶向药密切相关的基因是否存在异常，比如基因“拼写错误”（突变）或“位置放错”（融合），这些信息能预测哪种靶向药可能有效。第二，评估两个免疫治疗的关键指标——TMB和MSI，同时通过PD-L1（22C3）检测查看肿瘤细胞是否“挂出了免战牌”，这有助于判断免疫治疗是否适用。第三，分析一系列与化疗相关的基因，为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是，检测基于现有科学认知，其结果是为治疗方案提供重要参考，不能保证对所有情况都100%有效，治疗方案最终需由您和您的主治团队共同决定。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，您可以根据自身情况，从四种组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或一份全血中选择一种。如果选择组织样本，通常是利用您在医院已有的手术或活检样本，无需额外采样。如果选择血液，则仅需抽取一管静脉血，无需空腹，过程与常规抽血类似，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。在日喀则的合作机构可以直接采样，或者通过邮寄方式将符合要求的样本寄送到检测中心，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序（NGS）技术，结合DNA和RNA分析，对基因的多种变异类型进行高精度探查。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性与样本信息安全。检测本身对您的身体无创无害。需要说明的是，任何检测技术都有其检测极限，对于极低含量的基因变异可能无法检出。如果检测结果提示某些基因存在特定变异，这为用药提供了有力线索；若未检出明确靶点，也可能意味着需要结合其他临床信息或考虑其他治疗方向。报告会清晰列出检测到的变异和未检出的项目。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，医保不予报销，支付前请知悉。
- 请务必与您的主治团队沟通，确认检测的必要性与样本选择的可行性。
- 若使用组织样本，需提前联系医院病理科确认样本是否可用及获取流程。
- 邮寄样本时，请使用检测机构提供的专用采样包与冷链箱，确保样本完好。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主治团队深入讨论，制定后续方案。
- 报告结果具有时效性，肿瘤可能发生进化，重大治疗决策前可考虑复查。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私信息。
- 检测结果仅供参考，不能替代临床诊断与医生的专业判断。
用户评价 (9条，均分4.6)
我是肠癌患者，化疗效果不好。主治医生推荐做这个检测找找靶向药机会。整个过程从采样到出报告，都有专人跟进，体验很好。最惊喜的是报告不仅给了用药建议，还附上了相关的临床试验信息，给了我们更多选择。
机构回复
感谢您分享宝贵的体验。我们深知标准治疗受限时的困境，因此在报告中整合了药物及临床试验信息，希望能为患者打开更多的窗。很高兴这些信息对您有帮助，请保持信心！
作为胃癌患者的家属，代父亲办理一切。最怕流程复杂老人搞不定。好在客服提前发来了详细的视频指引，怎么配合医院取样、填表都讲得很清楚。我白天上班，晚上抽空按照步骤一步步弄完的，没觉得太吃力。
机构回复
陪伴家人抗癌非常辛苦，能为您节省一点精力是我们的荣幸。视频指引和线上材料提交都是为了方便像您这样时间紧张的家属。后续报告解读如果有需要，我们也支持家属代为沟通，请放心。
因为家族里好几位长辈得癌，我决定做筛查。报告解读部分超预期，专家没有停留在“风险升高”的结论上，而是花了很多时间给我讲针对性的早筛方案应该怎么做（比如做什么检查、几岁开始、间隔多久），以及生活上的预防建议，非常贴近实际。感觉不是卖了个检测，而是给了我一整套健康管理工具。
机构回复
您能感受到我们的初衷，真好！对于遗传性肿瘤风险评估，提供可落地执行的个性化筛查与预防方案，其价值与检测结果本身同等重要。我们希望每位用户都能凭借科学规划，主动掌控健康。感谢选择！
乳腺癌术后，很看重检测的精准度。采样前，医生详细询问了我的病理切片情况，并建议我提供最新的白片，还解释了不同样本对结果可能的影响。这种基于个体情况的具体指导，让我觉得他们不是在做标准化流水线，而是个性化服务。
机构回复
您提及的这一点非常重要。精准检测始于精准的样本评估。我们会根据每位患者的具体情况，提供最专业的样本选择建议，这是确保结果准确可靠的第一步。感谢您的理解与配合。
整体体验很好，机构看起来非常正规专业。但我个人感觉，相比其他基础一些的基因检测，这个套餐的价格偏高了些。当然，它包含的基因数多，还有PD-L1，可能贵有贵的道理。如果未来有优惠活动，会考虑推荐给更多病友。
机构回复
感谢您的真实反馈和认可。该套餐因覆盖基因数广、技术复杂、分析维度多，成本确实较高。我们会持续优化技术流程、控制成本，并适时推出关爱计划，回馈患者的信任。
给家人做的，最怕个人信息被滥用。他们官网有详细的隐私政策，明确说明了数据怎么用、谁有权接触，看了挺明白。检测后除了必要的医疗跟进，没收到任何推销，清净。
机构回复
感谢您的仔细阅读。我们将透明化的隐私政策视为对客户的基本尊重，并严格遵照执行。确保您的联系信息仅用于本次服务相关事宜，杜绝骚扰，是我们一贯坚持的原则。
给妈妈做的检测，我是执行人。客服小姐姐声音温柔又有力量，每次沟通都能安抚我焦虑的情绪。她记得我妈妈的名字和病情，每次联系都先问候，感觉是被真心关怀的，而不只是一个客户编号。这种细节处的温暖，在至亲患病的黑暗时刻，是一束很亮的光。
机构回复
读您的评价，我们非常感动。我们要求服务团队用心记住每一位用户的信息，就是希望传递这份“被记得、被关心”的温度。抗癌之路不易，请允许我们陪伴您一程。向您的母亲致以问候。
我是肠癌患者，报告内容非常全面，数据详实，给医生提供了很大帮助。但报告形式可以更友好些，几十页的PDF，重点结论如果能有一页纸的摘要总结，或者用图表可视化一下，我们和医生看起来都更方便。现在需要自己从里面挑重点，有点费劲。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议，这非常宝贵。我们已经将“报告摘要可视化”列入产品优化计划，旨在让关键信息更一目了然。您的需求我们会认真考虑并尽快落实。
总体满意，找到了可用靶药。但等待时间确实比当初客服说的久了大概5天，那几天特别焦虑，天天刷手机等消息。虽然最后客服道歉并解释了是质控复核多花了时间，但希望以后时间预估能更准一些，或者提前沟通延迟。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您批评得对，时间预估的准确性需要我们更加谨慎。我们已经加强了内部各环节的时效管理，并会提前沟通可能出现的延迟，再次为您不佳的体验致歉。
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