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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

检测180多个肿瘤相关基因,一次性为靶向、免疫、化疗等治疗方案提供全面的参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在日喀则接受治疗后,发现现有治疗方案效果不佳,希望寻找新方向的人群。
  • 初次确诊为肿瘤,希望全面了解自身情况,为后续治疗规划做准备的人士。
  • 肿瘤复发或转移,需要重新评估基因状况,以确定后续治疗策略。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望通过检测了解自身肿瘤的基因特征。
  • 医生建议通过基因检测来寻找更多潜在的治疗选择。

这个检测能查出什么?

这个检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它可以同时检查164个与靶向药物相关的基因,寻找可能导致肿瘤生长的关键‘开关’(突变),看看是否有精准的药物能‘关掉’它。同时,还会评估两个重要的免疫指标(TMB和MSI),判断免疫疗法对您的帮助有多大。此外,它也能分析一些与化疗效果相关的基因,为化疗方案的制定提供参考。简单来说,这份报告旨在从基因层面,为您的治疗寻找更多科学的可能性。需要注意的是,检测结果是一种重要的参考,最终的治疗方案需要您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生的建议,从石蜡切片、新鲜组织等几种已获取的样本中选择一种,也可以前往日喀则的合作机构进行血液采样(无需空腹)。组织或切片样本通常通过邮寄方式送检。血液采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。整个过程便捷,对您的生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

此检测采用目前主流的测序技术,对于报告中明确的基因变异类型具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行,遵循严格的操作规程,以确保数据安全和样本质量。检测结果基于送检样本的分析,如果样本质量不佳(如肿瘤细胞含量过低),可能会影响部分结果的可靠性。报告本身是静态的,反映的是采样时的基因状态,而肿瘤可能发生变化。因此,任何重要的治疗决策,都建议您与主治医生充分沟通报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果说没有靶向药可用,是不是就白做了?
并非如此。首先,“未发现”本身就是一个重要信息,可以避免盲目使用无效的靶向药。其次,报告还包括免疫治疗(TMB/MSI)和化疗敏感性的评估,这部分可能提供新的治疗方向。全面的信息有助于制定整体治疗策略。
我人在日喀则,你们在日喀则有合作的采样点吗?
我们在全国多个主要城市都有合作的医疗机构或采样点。您可以告知我们您在日喀则的具体位置,客服人员会协助查询并推荐离您最近、最便捷的合规采样合作方。
如果我自费做了,后续治疗中用上报告推荐的药,这些药钱医保能报吗?
检测费用和后续的药品费用是分开的。检测自费。后续药物能否报销,取决于该药物是否在医保目录内、以及是否符合当地的医保报销政策,请您咨询日喀则的医院医保部门或主治医生。
这个检测和PET-CT那种影像学检查,哪个更重要?
您好,两者作用不同,相辅相成,无法直接比较谁更重要。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“样子”(位置、大小、代谢),用于分期和评估疗效。基因检测是看肿瘤的“内在”(基因变异),用于决定用什么药。医生需要结合“样子”和“内在”两者信息,才能制定最完整的治疗方案。
检测费用13040元是在日喀则采样时就交,还是等报告出来再交?
您好,检测费用13040元是自费项目,不支持医保报销。通常在您确认检测并完成预约后,即需支付全款。支付成功后,我们会为您安排后续在日喀则的采样服务及检测流程。具体的支付方式,预约时客服会详细说明。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需提前知悉。
  • 采样前请与主治医生充分沟通,确认最合适的样本类型。
  • 若选择邮寄组织样本,请务必严格按照指引包装,以防损坏。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读并理解相关条款。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生进行深入交流。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
  • 该检测报告为特定时间点的信息,不能替代定期的医学复查。

用户评价 (9条,均分4.1)

黄** 已验证 甲状腺结节

检测本身我觉得是有价值的,找到了一个不太常见但有针对药的突变。主要扣分点在价格和后续,报告出来后,关于这个突变对应的药物,如果能有更具体的、比如在哪家大医院有临床试验或者药房信息就更好了。现在只能自己大海捞针去查,感觉服务可以更闭环一点。

机构回复

感谢您的重要反馈。您提出的‘信息闭环’建议非常中肯,这确实是我们正在努力强化的方向。我们已记录您的需求,会加快整合更多治疗资源信息,力争为您提供更全面的后续支持。

2026-03-2029人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

咨询体验很棒,但感觉套餐选择上可以更灵活。180+的套餐对我来说可能有点“大而全”,其中一些基因跟我这癌种关系不大。希望能推出更多按癌种或需求细分的套餐,可能性价比会更高。

机构回复

非常感谢您的专业建议。我们正在研究基于不同癌种和临床场景的精细化套餐方案,以期在保障必要检测范围的同时,为用户提供更灵活、更具性价比的选择。

2026-03-1546人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

我是术后复查做的,想看看有没有新突变。报告速度没得说,准时送达。准确性方面,报告里提到的几个低频突变,后来在另一个大医院用PCR方法复测了一下,结果是一致的,这下我就放心了。

机构回复

非常感谢您对我们检测准确性的验证与反馈!这给了我们极大的信心。检测结果的稳定性和可重复性是我们技术质量的核心追求。感谢您的信任,祝您复查一切顺利!

2026-03-1363人觉得有用
谢** 已验证 术后复查

报告出来后有医生解读服务,但不是在公共平台,而是安排一对一电话解读。解读前医生还会再次和我核对身份信息。感觉他们把“隐私”贯穿到了每一个环节,不只是检测本身。

机构回复

感谢您的评价。是的,隐私保护应贯穿服务全程。一对一私密解读及核身流程,确保了诊疗建议在安全环境下传递,这是对您负责任的表现。

2026-03-0849人觉得有用
林** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实不便宜,但作为主治医生,我常推荐病情复杂的患者做。因为一次性能拿到TMB、MSI、HRD和上百个基因的变异情况,对于制定综合治疗方案(靶向、免疫、化疗)效率很高,比零散做几个小检测更划算,也避免了样本浪费。从医疗成本效益看,性价比不错。

机构回复

感谢您从专业角度的高度认可。我们设计此产品的目标,正是为临床医生提供一份高效、全面的“基因地图”,辅助制定个性化治疗方案。能成为您值得信赖的诊疗工具,是我们团队的荣幸。我们将继续努力,为医患提供更优质的服务。

2026-02-2322人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

我是淋巴瘤患者,检测后对于治疗方案的选择还是有些犹豫。售后专门拉了一个小群,里面有顾问和一位合作的资深专家,针对我的两个备选方案利弊分析了很久,非常中立客观,没有推销任何东西,最终帮我下了决心。这种深度跟进,太难得了。

机构回复

感谢您的信任。我们的初衷就是为您提供专业、客观的决策支持。能通过深度沟通帮助您明确方向,我们感到非常欣慰。祝您治疗顺利,我们会一直关注您。

2026-03-0216人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

等待了将近两周才拿到报告,期间催过一次,客服态度很好,但流程看来就是慢。价格方面,虽然知道技术含量高,但对于自费患者来说,还是希望价格能更亲民一些。报告内容详实,医生也说有用,就是体验过程和价格这两点,感觉还有改进空间。

机构回复

衷心感谢您提出的中肯意见。关于周期和成本,我们已经在通过技术升级和流程优化来努力改善。您的满意是我们的动力,我们会持续努力,提升整体服务体验与可及性。

2024-09-0518人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

报告出得挺准的,和临床情况对得上。速度也算正常范围内吧,10个工作日拿到。就是报告里有些专业术语和英文缩写,虽然后面有附录,但自己看还是有点费劲,希望以后能有个更简化版的给患者看。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们已注意到不同用户对报告呈现形式的需求差异。目前我们提供专业的电话报告解读服务。您关于简化版的患者摘要的建议非常宝贵,我们已纳入产品优化讨论中,再次感谢!

2025-05-1843人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

大毛病没有,就是觉得报告电子版如果能分成几个部分下载就好了,比如用药建议、基因列表分开。现在一个PDF文件,发给医生咨询时感觉把全部信息都给出去了。虽然知道医生都需要看,但心理上有点想分批给。不过整体保密性我觉得是可信的。

机构回复

非常感谢您的细致建议。这是一个非常有益的视角。我们会认真研究报告分模块加密提供的可行性,以满足用户在不同场景下对信息共享颗粒度的控制需求。

2025-04-1260人觉得有用

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