肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在日喀则,希望了解所有潜在可用靶向药和免疫治疗机会的您。
- 在日喀则,已尝试过常规治疗,希望寻找新方案方向的您。
- 在日喀则,希望了解化疗效果与副作用风险,提前做好准备的您。
- 在日喀则,有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的您。
- 在日喀则,希望通过更全面的检测,为后续治疗提供更充足信息的您。
- 在日喀则,医生建议进行更深入的基因分析以协助制定治疗策略的您。
这个检测能查出什么?
这是一项为后续选择提供综合信息的全面检测。它就像一个针对您特定情况的深入“信息扫描”,主要从四个层面进行分析:首先,它检测600多个与实体瘤密切相关的基因,寻找可能指导靶向治疗的“钥匙孔”,包括点突变、缺失、重复和融合等多种变异。其次,它评估TMB和MSI这两个关键指标,帮助判断免疫治疗是否可能有效。第三,它检测与DNA修复相关的HRR基因,为评估一类特定药物(PARP抑制剂)的疗效提供参考。第四,它分析某些基因的多态性,以评估常见化疗药物的疗效和副作用风险。此外,它还会分析一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。请注意,检测结果提供的是重要的参考信息,具体治疗方案需要您与您的医疗团队结合您的整体情况共同决策。
检测过程麻烦吗?
您可以根据情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。如果是使用已有的病理组织样本(如石蜡切片),过程很简单,通常只需授权机构调用即可,无需额外操作。如果是提供新鲜组织或血液样本,则需要进行采样。在日喀则的合作机构或医院采样点,专业人员会进行操作。血液采样类似于常规抽血,可能会有轻微刺痛感,过程很快。组织样本采样(如穿刺)属于医疗操作,会有相应的准备和流程。部分样本支持邮寄。采样前是否需要空腹,请务必根据所选样本类型提前咨询确认。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用新一代测序技术,基于大量研究数据设计,在明确检测范围内的基因和位点上具有很高的准确性。检测在专业的实验室环境下进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准。所有操作均针对您提供的样本进行,安全规范。需要理解的是,基因检测揭示的是样本中肿瘤细胞的基因信息,其结果为您和您的医疗团队提供重要的参考。任何检测都有其技术边界,例如,对于极低丰度的突变或某些特殊类型的基因变异,可能存在技术性漏检的可能。检测结果需要结合您的具体情况由专业人士进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请充分沟通,了解检测的预期价值和局限性。
- 请务必根据选定的样本类型,提前确认采样前的具体要求(如是否空腹)。
- 如果使用已有组织样本,请确保样本符合检测要求(如年份、保存条件等)。
- 检测费用为16000元,需个人自费承担,目前无法使用医保报销。
- 请妥善保管您的个人信息和检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果提供的是基因层面的信息参考,不能直接等同于治疗方案。
- 请将报告交由专业人士(如您的主诊医生或遗传咨询顾问)进行解读。
- 如有任何疑问,及时联系为您提供服务的咨询顾问或检测机构。
用户评价 (9条,均分4.9)
父亲确诊肝癌,我代他做的检测。最怕信息被滥用或者卖给保险公司什么的。特意问了客服,他们明确说数据绝对不会用于任何商业营销或保险评估,而且有独立的伦理委员会监督。冲着这份书面承诺和严谨态度,我觉得值。
机构回复
您的顾虑我们非常理解。我们郑重承诺,所有数据仅用于本次检测的医学分析,绝不会用于任何其他商业或保险目的,并接受全面监督。感谢您选择我们,希望能为伯父的治疗提供有价值的信息。
化疗前医生让做的,说能看看对哪些化疗药可能敏感。一开始觉得检测费加上化疗费用太高了,压力大。但做完后发现报告里对好几种化疗药的有效性做了评估,医生参考后选了一种性价比高的药。现在看来,检测费虽然高,但可能帮我省了后续无效化疗的钱和身体代价,长远看是划算的。
机构回复
非常感谢您的深度分享。您说得非常对,基因检测的价值不仅在于找到“用什么”,也在于提示“用什么可能更有效”,从而避免不必要的身体损伤和经济浪费。很高兴我们的报告能为您的化疗方案提供参考。
对比了几家,最终选你们是因为咨询时顾问直接指出了我病理报告中一个可能影响取样的小问题,并指导我如何联系医院补充确认。这种基于专业的事前提醒,避免了我可能白花钱的风险,靠谱!
机构回复
您过誉了。确保样本合格、检测有效,是出具可靠报告的第一步,也是我们的责任所在。很高兴我们的前期专业审核能为您规避风险。感谢信任,祝一切顺利!
给家里肺癌亲人做的,流程挺顺畅的,从样本寄出到收到电子报告大概两周。最满意的是报告解读服务,不是冷冰冰的文档,而是有医学顾问一对一视频沟通了半个多小时,把关键信息、用药选择和原因都讲透了,家属问的各种问题也耐心解答,体验超预期。
机构回复
感谢您对我们服务的细致好评!我们始终认为,精准的报告需要搭配温暖、透彻的解读才能真正发挥作用。您的满意是对我们“医学+服务”双重理念的最佳肯定。我们会继续努力,守护每一位患者的健康。
我是主治医生,推荐过不少患者做这个检测。客观说,报告结构和数据呈现方式对临床医生很友好,关键信息突出,证据引用规范,节省了我们查阅文献的时间。和解读团队沟通也很顺畅,他们懂临床思维。
机构回复
感谢您从专业角度的认可!服务临床、助力精准治疗是我们的初衷。我们持续优化报告临床实用性和沟通效率,期待未来能继续为更多医生和患者提供可靠的支持。
纠结了很久才下单,毕竟是自费项目。但想想如果化疗方案不合适,浪费的钱和身体受的罪远不止这个数。检测后拿到了一个很详细的用药列表,从优先推荐到潜在可能都列出来了,医生制定方案时觉得很有帮助。感觉是为精准治疗买了一份‘地图’。
机构回复
您将我们的报告比作‘治疗地图’,这个比喻非常精准!这正是我们产品的设计初衷:为用户和医生提供一份全面的“导航”,帮助制定更个体化、更有效的治疗方案。感谢您的深刻理解。
报告专业性毋庸置疑,但部分描述对于没生物学背景的人还是有点难。虽然电话解读讲清了,但如果报告里能增加一个‘核心结论摘要页’,用最直白的话总结给患者看,可能家属自己反复看的时候会更方便。
机构回复
非常宝贵的建议,感谢您!我们已收到类似反馈,并正在规划在报告首页增加‘患者版摘要’模块,用更通俗的语言提炼核心发现与建议。您的意见是我们改进的重要动力!
我爸是肺癌晚期,医生建议做这个600+基因检测看看有没有靶向药机会。价格确实不便宜,但对比了几家,这个覆盖的基因很全,还包含了免疫治疗相关指标。报告出来后,真的找到了一个不太常见的突变,有对应的临床试验可以申请。感觉这钱花得值,给了我们新的希望。
机构回复
感谢您的信任。我们深知肿瘤患者的每一分钱都希望用在刀刃上,因此致力于提供最全面的基因谱分析,不遗漏任何潜在的治疗机会。很高兴能为您的家人找到新的方向,祝治疗顺利!
我爸爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测。顾问非常耐心,知道我特别着急,反复跟我解释报告里每个突变的临床意义和对应的药,还安慰我别太焦虑。虽然结果出来没有太多好药可选,但至少明确了方向,心里没那么慌了。
机构回复
感谢您的认可。在疾病关键时期提供清晰、专业的解读和情感支持是我们的责任。我们会持续关注新药进展,如有新的用药信息会及时同步。祝您父亲治疗顺利。
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